Por Laura Teresa Hernández
Tunja,
9 de mayo de 2025. (UACP). La Secretaría de Salud de Boyacá, a través del
Programa de Medicamentos, informa que el Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos (INVIMA) emitió alerta sanitaria respecto al producto
denominado Paroxetina 20 mg, lote E110345, E120700 Y F010460 de Laboratorios
ECAR S.A, pues se evidenció que el contenido de dichas cajas no corresponde al
medicamento Paroxetina 20 mg, caja por 10 tabletas, sino que, erróneamente,
contienen Atorvastatina.
Se
hace un llamado a los pacientes que usan la Paroxetina 20 mg, para que
verifiquen sus medicamentos y los lotes antes mencionados. En caso tal, si
llegan a ser identificados deberán:
*
Suspender de inmediato el uso del producto con los lotes indicados.
*
Acudir al establecimiento de salud más cercano en caso de haber ingerido el
medicamento y presentar síntomas inesperados.
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Conservar el empaque y el contenido restante, en caso de tenerlo, para
facilitar su análisis o devolución.
*
Si han presentado algún evento adverso, asociado a su consumo, reportarlo de
manera inmediata como se indica en el siguiente link:
https://primaryreporting.who-umc.org/co, o consulte a través del correo electrónico:
invimafv@invima.gov.co
